FDA a impus o avertizare cu privire la riscul pierderii vederii în cazul administrării „Ozempic”

Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a obligat producătorii de medicamente din grupul agoniștilor receptorilor peptidei-1 asemănătoare glucagonului (GLP-1 RA) — inclusiv semaglutida («Ozempic») și tirzepatida («Mounjaro») — să adauge în instrucțiuni informații privind posibila creștere a riscului de apariție a unei boli oculare rare — neuropatia optică ischemică anterioară nonarteritică (NAION).

Boala se manifestă prin diminuarea bruscă și nedureroasă a vederii la un ochi — pacienții o observă adesea la trezire — precum și prin pierderea unor porțiuni din câmpul vizual, distorsionarea percepției culorilor și reducerea acuității vizuale centrale. În cele mai grave cazuri, vederea se pierde ireversibil.