Copiază linkul3.000 de acțiuni aduse în justiție împotriva producătorului de Ozempic
Producătorii Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro și Zepbound se confruntă cu un val de procese.
După cum au aflat jurnaliștii, numărul total al acțiunilor federale intentate de pacienți care au suferit complicații grave după un tratament a depășit 4,3 mii.
Grosul pretențiilor — 4082 de dosare judiciare — este reunit la tribunalul federal districtual pentru Districtul de Est al Pennsylvaniei și vizează afecțiuni grave ale tractului gastrointestinal. Reclamanții susțin că injecțiile pe bază de semaglutidă și tirzepatidă au dus la apariția gastroparezei (paralizia cronică a mușchilor stomacului), obstrucției intestinale acute și colitei ischemice.
Multe dintre persoanele afectate s-au confruntat cu vărsături neîntrerupte, spitalizări și necesitatea unor intervenții chirurgicale, iar o parte dintre pacienți sunt nevoiți să se alimenteze prin sondă. Principalul argument al reclamanților este că firmele farmaceutice au promovat activ medicamentele pe piață, dar ani la rând au ascuns pe etichetele oficiale și în instrucțiunile pentru medici riscurile cedării ireversibile a sistemului digestiv.
Încă 278 de acțiuni au fost separate într-o procedură distinctă și sunt legate de pierderea bruscă a vederii. Pacienții îi acuză pe producători de creșterea numărului de cazuri de neuropatie optică ischemică anterioară (NAION) — așa-numitul «accident vascular ocular», în care, din cauza afectării fluxului sanguin, nervul optic este lezat, ceea ce duce adesea la orbire ireversibilă la unul sau ambii ochi. Atenția acordată acestei patologii a crescut brusc după publicațiile oftalmologilor de la Harvard Medical School (clinica Mass Eye and Ear), care au constatat că la persoanele care iau semaglutidă riscul de apariție a unei astfel de leziuni a nervului optic crește de câteva ori comparativ cu pacienții tratați cu alte medicamente.
Reprezentanții companiei daneze Novo Nordisk (produce Ozempic și Wegovy) și ai companiei americane Eli Lilly (producătorul Mounjaro și Zepbound) resping acuzațiile privind ascunderea datelor. Companiile insistă că siguranța medicamentelor a fost studiată temeinic în cadrul unor teste clinice cu participarea a zeci de mii de voluntari, iar toate efectele adverse cunoscute la nivelul sistemului digestiv au fost introduse la timp în prospecte, în coordonare cu Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA).
Copiază linkul