Competitorul companiei Neuralink a primit autorizația de testare clinică pentru implantul său cerebral

Aceasta permite interpretarea semnalelor generate de creierul uman pentru a combate efectele diferitelor tipuri de paralizie, relatează 3dnews.ru.

După cum explică postul CNBC, până acum Precision Neuroscience a trebuit să se mulțumească cu teste practice ale neurointerfeței sale timp de câteva zeci de minute până la câteva ore, în timpul manipulărilor chirurgicale însoțitoare asupra creierului pacienților. Lăsarea elementului în contact cu cortexul pentru perioade mai lungi a fost împiedicată de lipsa aprobării din partea autorităților de reglementare americane, însă săptămâna aceasta startup-ul a primit autorizația agenției americane Food and Drug Administration (FDA) de a efectua teste clinice de până la 30 de zile. Până în prezent, 37 de pacienți au reușit să ia parte la studii mai scurte.

Neurointerfața în cauză nu va putea încă să funcționeze pe deplin în astfel de condiții, dar dezvoltatorii vor putea cel puțin să lucreze mai în detaliu la decodarea semnalelor primite prin intermediul elementului pentru a le interpreta mai departe în comenzi utile. Elementul de neurointerfață, autorizat direct pentru teste clinice, este un set de 1.024 de electrozi pe cel mai subțire substrat de peliculă, care este atașat la cortexul cerebral. Este posibilă semnalizarea bidirecțională, deoarece electrozii sunt capabili să stimuleze zonele corticale aflate în contact cu aceștia. Aplicarea elementului de peliculă pe țesutul cerebral nu le dăunează în niciun fel, potrivit dezvoltatorilor. În cele din urmă, Precision Neuroscience speră să utilizeze această interfață neurală pentru a depăși afecțiuni precum paralizia membrelor și pierderea vorbirii. Schimbul de date cu un computer în versiunea finală va avea loc prin intermediul unei interfețe fără fir.

Acum ne puteți urmări și pe Telegram, Facebook și Instagram pentru a fi la curent cu ultimele știri.