Copiază linkulNemerenco, despre cazul unui copil cu o boală rară: Acest medicament nu este aici pe piață
Ministra Sănătății, Ala Nemerenco, a răspuns întrebărilor jurnaliștilor referitoare la implicarea statului în cazul unui copil diagnosticat cu sindromul Dravet, o formă rară și gravă de epilepsie cauzată de o mutație genetică, pentru care nu există tratament curativ.
Medicamentele sunt foarte scumpe și adesea nu sunt pe piața R. Moldova, deoarece compania farmaceutică nu aduce acest medicament doar pentru un singur pacient, transmite noi.md.
„Rog ca mama să facă o solitare Ministerului Sănătății (...) ca să găsim o soluție dacă acest medicament nu este aici pe piață”, a spus ministra.
Nemerenco a mai declarat că aceasta este cu precădere „problema țărilor mici”, cu resurse limitate.
„Acum avem un program național, în care este inclus în fiecare an cu cât majorăm finanțarea pentru bolile rare, fiindcă nu putem să acoperim 100% absolut tuturor, din cauza că suntem o țară cu resurse limitate, a declarat ministra Sănătății.
Sindromul Dravet este formă rară și gravă de epilepsie, provocată de o mutație genetică, pentru care nu există nicio modalitate de vindecare.
Potrivit celor mai recente date, circa 2.500 de persoane sunt diagnosticate cu 12 boli rare în R. Moldova. Ministerul Sănătății anunța că, în 2024, aceștia au beneficia de peste 75,5 milioane de lei de la stat pentru tratament.
Acum ne puteți urmări și pe Telegram, Facebook și Instagram pentru a fi la curent cu ultimele știri.
Copiază linkul
