Medicamentul cheie împotriva noii tulpini a variolei maimuțelor s-a dovedit a fi ineficient

Acest lucru este menționat într-un studiu realizat de Institutul Național de Sănătate (NIH) din SUA, relatează rtvi.us.

Există două tulpini ale virusului mpox: clada I — central-africană și clada II — vest-africană. Tulpina clada I provoacă o evoluție mai severă a bolii și, implicit, este asociată cu o rată mai mare a mortalității. În plus, aceasta s-a dovedit a fi rezistentă la tecovirimat.

Studiul a arătat că utilizarea medicamentului nu a redus durata erupțiilor cutanate la copii și adulți infectați cu această tulpină în Republica Democrată Congo (RDC).

„Aceste rezultate sunt dezamăgitoare, dar în același timp ne oferă informații importante și subliniază necesitatea de a căuta alte tratamente pentru mpox, continuând totodată cercetările asupra tecovirimatului în alte grupuri de pacienți,” a declarat Jeanne Marrazzo, directorul Institutului Național de Alergii și Boli Infecțioase din SUA (NIAID).

Deși eficacitatea medicamentului în reducerea duratei bolii a fost scăzută, spitalizarea pacienților cu variola maimuțelor poate reduce semnificativ mortalitatea. La studiu au participat 597 de pacienți, toți fiind spitalizați pentru cel puțin 14 zile.

Rata mortalității în toate cazurile din RDC este de 3,6%, în timp ce în rândul participanților spitalizați la studiu a fost de 1,7%, indiferent dacă au primit tecovirimat sau placebo.

În urma acestor rezultate, compania SIGA, producătoarea tecovirimatului, a menționat că în cazurile în care tratamentul a fost început în stadiile incipiente ale bolii sau în prezența celor mai severe simptome, s-a observat o „îmbunătățire semnificativă.”

Deși aceste date nu au atins semnificația statistică, compania consideră că ele confirmă necesitatea continuării studiilor clinice.

Tecovirimatul a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru tratarea mpox după teste efectuate pe animale, iar permisiunea de utilizare a fost acordată în „circumstanțe excepționale” fără date clinice standard despre eficacitatea sa.

Comisia Europeană a achiziționat medicamentul în timpul epidemiei din 2022, iar autoritățile britanice au recomandat utilizarea acestuia pentru pacienții spitalizați. În SUA, accesul la medicament a fost, de asemenea, oferit unor pacienți cu mpox în cadrul studiilor privind eficacitatea sa.