Sistemul de detectare a apneei în somn al Apple Watch a primit aprobarea FDA

Funcția, anunțată săptămâna trecută la evenimentul de lansare a iPhone 16, va fi disponibilă în cadrul viitoarei versiuni watchOS 11. După activare, aceasta va necesita date de monitorizare a somnului pe parcursul a 10 nopți, distribuite pe o perioadă de 30 de zile, pentru a determina dacă utilizatorul ar putea avea această afecțiune. În această perioadă, funcția va oferi, de asemenea, informații despre tulburările de somn nocturne, utilizând accelerometrul încorporat, relatează incrussia.ru.

FDA clasifică această funcție ca un „dispozitiv fără prescripție pentru evaluarea riscului de apnee în somn”. Apple subliniază că acest supliment nu este un instrument diagnostic. Mai degrabă, va încuraja utilizatorii să solicite un diagnostic oficial de la profesioniștii din domeniul sănătății. Apneea în somn, o afecțiune în care respirația devine superficială sau se oprește repetat în timpul nopții, este asociată cu diverse simptome. Clinica Mayo menționează că aceasta poate cauza insomnie, dureri de cap, somnolență diurnă și alte afecțiuni pe termen lung.

Apple nu este prima companie de electronice de consum care oferă această funcție. Withings oferă deja detectarea apneei în somn în dispozitivele sale, iar Samsung a primit anterior aprobarea FDA pentru linia sa Galaxy Watch. Această funcție a apărut după ce o altă funcție, măsurarea nivelului de oxigen din sânge, a fost dezactivată pe Apple Watch în SUA din cauza unui litigiu de brevet în desfășurare.

Anterior, Apple a obținut de la autoritățile americane permisiunea de a implementa o funcție care va permite utilizarea noilor căști AirPods Pro ca aparate auditive. În această săptămână, compania a prezentat AirPods Pro 2 noi, anunțând o actualizare a software-ului care va permite oamenilor să-și verifice auzul și să beneficieze de funcții pentru persoanele cu deficiențe de auz.