Moldova importă 92% din medicamente

Siguranța medicamentelor este asigurată nu doar în farmacie — acest proces începe cu mult înainte ca preparatul să ajungă pe raft, susține directoarea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), Iuliana Albu, scrie moldova1.md

„Potrivit Legii cu privire la medicamente, orice preparat care poate fi pus în circulație și utilizat în practica medicală în Republica Moldova trebuie să fie înregistrat sau autorizat pentru utilizare de către AMDM. În acest scop, sunt depuse dosare de înregistrare. Specialiștii și experții agenției evaluează calitatea, siguranța și eficacitatea preparatului medicamentos. Totuși, controlul nu se limitează la etapa înregistrării, deoarece orice medicament care ajunge în Moldova trebuie să fie produs de companii care dețin certificatele corespunzătoare și respectă regulile de bună practică de fabricație. Depozitele și distribuitorii trebuie, de asemenea, să dețină certificate și să respecte regulile de bună practică de distribuție. În prezent, lucrăm pentru ca farmaciile să obțină certificarea GPP (Good Pharmacy Practice — Bună practică farmaceutică)”, a declarat Iuliana Albu la Radio Moldova.

În Republica Moldova funcționează un laborator de control al calității medicamentelor, unde sunt testate preparatele. La fiecare import, medicamentele sunt supuse controlului.

Potrivit directoarei AMDM, Republica Moldova este o țară dependentă de importuri. Conform datelor din anul curent, circa 92% dintre medicamente provin din străinătate, iar producția autohtonă reprezintă aproximativ 7–8%.

„Atunci când un medicament dispare de pe piață, aceasta devine o problemă. Nu este suficient ca preparatul să fie înregistrat în țara noastră. Acest lucru nu garantează prezența lui la vânzare. Trebuie să recunoaștem că piața Republicii Moldova este destul de mică. De aceea, atunci când apare un deficit de medicamente, suntem informați despre acest lucru. Producătorii și deținătorii certificatelor de înregistrare sunt obligați să informeze autoritățile de stat despre orice întrerupere a livrărilor, pentru ca instituțiile competente și agenția să poată interveni. Dacă este necesar, autorizăm temporar importul de medicamente în regim excepțional — pentru un anumit pacient sau o anumită instituție medicală”, a explicat Iuliana Albu într-un interviu acordat jurnalistei Galina Alcaz.

Referindu-se la fenomenul răspândit al automedicației, specialista a subliniat că acesta reprezintă un pericol grav pentru pacienți.

„Pacientul consideră medicamentul inofensiv, mai ales dacă este eliberat fără rețetă, și modifică de sine stătător doza sau frecvența administrării. Riscurile devin și mai mari dacă pacientul are mai multe boli, urmează un tratament complex sau suferă de boli cronice. Faptul că pe preparat scrie „natural” nu înseamnă că acesta nu poate prezenta pericole. Îndemnăm fiecare pacient să citească prospectul și să respecte cu strictețe indicațiile medicului. Dacă apar întrebări, este necesar să consulte farmacistul cu privire la utilizarea corectă a preparatului”, a precizat directoarea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.

Totodată, Iuliana Albu le recomandă părinților să citească cu atenție instrucțiunile de utilizare înainte de a le administra copiilor orice medicamente. Ea atrage o atenție deosebită asupra preparatelor eliberate fără rețetă, inclusiv siropurilor antiinflamatoare, care pot fi cumpărate liber din farmacii.

Părinților li se recomandă insistent să consulte farmacistul pentru a se asigura că dozajul este corect, ținând cont de vârsta și greutatea copilului.