В США искусственный интеллект начал продлевать рецепты без участия врачей

Штат начал сотрудничество со стартапом Doctronic, чья ИИ-система обрабатывает рутинные запросы на продление рецептов для пациентов с хроническими заболеваниями. Программа стартовала в прошлом месяце и является испытаниями того, насколько безопасно технологии могут взять на себя автоматизацию этого процесса, сообщает politico.com

Власти штата и представители индустрии утверждают, что использование ИИ снижает расходы, сокращает перерывы в приеме лекарств и улучшает доступ к медицинской помощи. Исполнительный директор департамента коммерции Юты Маргарет Басс объяснила, что автоматизация продления рецептов поможет снизить нагрузку на врачей, особенно в сельских районах, и уменьшить затраты пациентов.

Однако медицинские организации, как отмечает издание, предупреждают о потенциальных рисках. Генеральный директор Американской медицинской ассоциации доктор Джон Уайт заявил, что без участия врачей ИИ может представлять серьезную опасность для пациентов. Среди основных опасений — возможность злоупотребления системой людьми с зависимостями для получения препаратов, а также риск пропустить клинические симптомы или побочные эффекты, которые заметил бы врач.

Сооснователь Doctronic доктор Адам Осковиц утверждает, что ИИ-система превосходит врачей в этой задаче. По данным компании, план лечения ИИ совпал с решением врачей в 99,2% примеров (выборка из 500 случаев). Система настроена на перестраховку и автоматически передает сложные случаи врачу при любой неопределенности. Первые 250 рецептов в каждой категории лекарств будут проверяться людьми, после чего продление будет происходить автономно.

Программа охватывает 190 часто назначаемых препаратов, исключая болеутоляющие, лекарства для лечения СДВГ и инъекционные препараты из соображений безопасности. Компания берет $4 за каждое продление рецепта — временная цена, которая может снизиться по мере масштабирования. Doctronic ведет переговоры с Техасом, Аризоной и Миссури о запуске аналогичных программ, однако расширение зависит от позиции Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), которое пока не определилось, попадает ли эта технология под его регулирование.