Скопировать ссылкуВ ЕС назначили докладчика по экспертизе «Спутника V»
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) назначило докладчика для постепенной экспертизы (rolling review) по вакцине от COVID-19 «Спутник V». Об этом 17 февраля сообщается в официальном Twitter-аккаунте препарата.
Отмечается, что разработчики ожидают скорого начала экспертизы, после которой будет возможна подача запроса на одобрение «Спутника V» в ЕС, передает iz.ru
«Разработчики «Спутника V» ожидают, что EMA начнет постепенную экспертизу и объявит о ней официально на своем сайте», — говорится в сообщении.
Кроме того, разработчики призвали рассматривать вакцины вне политики. Отмечается, что ЕС предложено работать вместе, в том числе над производством препарата.
«Мы надеемся, что ЕС и ЕМА оценят вакцину с точки зрения науки, а не политики», — указывается в заявлении.
При этом разработчики напомнили, что «Спутник V» зарегистрирован уже в 29 странах.
Скопировать ссылку
