Скопировать ссылкуПравительство Норвегии спасло жизнь ребенка
Правительство Норвегии пришло на помощь ребенку двух с половиной лет, когда узнали о необходимости получения им одного из самых дорогих методов лечения в мире.
Ребенок страдает от редкой формы мышечной атрофии. Прогрессирование заболевания можно контролировать с помощью инъекционного препарата. Проблема в том, что ампула стоит около 120 000 евро, а для полного лечения требуется не менее семи ампул, передает tvrmoldova.md.
Теа страдает от мышечной атрофии спинного мозга, болезни, характеризующейся слабостью и мышечной атрофией, вызванной тенденцией дегенерации моторных нейронов в спинном мозге. Со временем болезнь может привести к смерти пациента. Единственный препарат, который может продлить жизнь маленькой Теа - это Spinraza, лекарство, которое семья не может себе позволить, и государство не компенсирует это.
Препарат назначают на местном уровне, а в случае девочки инъекция проводится без анестезии. Медицинская система Норвегии является одной из самых дорогих в мире.
В случае, если стоимость лечения гражданина превышает 250 тысяч евро, то государство не компенсирует затраты. Затраты на лечение Теи не попадают под категорию компенсируемых. Однако, в других странах, к примеру, в Италии, стоимость этого препарата компенсируется полностью.
Скопировать ссылку
