1 декабря в Приднестровье начнет работу Центр по контролю над фармдеятельностью

1 декабря 2007 года в Приднестровье начнет работу Государственное учреждение «Республиканский центр по контролю над обращением медико-фармацевтической продукции».

Как сообщает корреспондент «Нового Региона» со ссылкой на пресс-службу президента ПМР, соответствующий Указ ранее подписал глава государства Игорь Смирнов. Предполагается, что новая структура будет регулировать обращение лекарственных средств, проводить экспертизу, а также мониторинг фармрынка.

В новом центре будет расширена лабораторная экспертиза и создана автоматизированная система учета, которая обеспечит защиту населения от фальсифицированных медикаментов.

Важнейшим свойством этой системы является маркировка лекарственных средств стикером с элементами защиты, который, в первую очередь, подтверждает легальность ввоза данного препарата в республику и его безопасность.

Предложенная система будет вводиться поэтапно, в течение нескольких лет. Благодаря работе Центра каждый гражданин, купив лекарственное средство, с помощью данных стикеров может узнать, настоящее ли это лекарство.

Пресс-служба президента ПМР напоминает, что в 2003 году в Приднестровье был создан специальный центр по контролю над оборотом лекарств. По словам министра здравоохранения и социальной защиты республики Ивана Ткаченко, работа центра в какой-то мере дала свои результаты: десятки различных серий лекарств – поддельных или нелегальных – не пропустили в республику.

Тем не менее, на рынке лекарственных средств продолжали появляться фальсифицированные медицинские препараты. Ныне действующий Центр дает разрешение только на ввоз товара, а отследить качество всех препаратов, поступающих в аптеку, не представляется возможным.

Ранее Верховный Совет ПМР принял в окончательном чтении законопроект о выводе Приднестровского государственного Центра по контролю над обращением медико-фармацевтической продукции из структуры министерства здравоохранения и социальной защиты.

Данная законодательная инициатива была внесена президентом ПМР по аналогии с другими государствами. «Эта мера позволит усилить контрольные функции государства в области сертификации и обращения лекарств», – сказал тогда председатель профильного парламентского комитета Сергей Чебан.