Сына известной артистки можно спасти

Теперь судьба маленького Алекса, ребенка Валерии Бобочел, в руках министра иностранных дел Андрея Стратана
Алекс, 8-летний сын артистки разговорного жанра Валерии Бобочел, уже не ходит. Еще год назад этот милый непосредственный ребенок делал нетвердые шаги (Мы писали об этом в номере «КП» от 20 июля 2004 года). А через какое-то время он окажется в инвалидном кресле. Алекс сообразителен, бегло читает, любит сидеть за компьютером, и не по-детски мудр. Однажды он смотрел в окно. А потом сказал: «Жду, когда упадет звезда. Тогда смогу загадать желание». Мечты и желания у Алекса и его родителей сводятся к одному: чтобы ребенок выжил.
В 5 лет Алексу поставили страшный диагноз: мышечная дистрофия Дюшена. Это когда, начиная с ног, отмирают мышцы. Болезнь сковывает движения, а когда доходит до главной мышцы - сердечной - человек умирает. Это генетическое заболевание передается от матерей к сыновьям. Сегодня в Молдове обреченных детей около 150. С такой болезнью мальчики редко доживают до совершеннолетия.
До сих пор в мире не было средства лечения этой болезни. Но Валерия не теряла надежды. Возила Алекса в Италию, где в известной клинике занимаются изучением этого недуга. Там ребенку сделали мышечную биопсию. Переводя на простой язык, это точный признанный научным миром диагноз. У Алекса оказалась одна из тяжелейших форм заболевания.
Держится сын артистки только благодаря стараниям матери. Ее мужество поражает. Она верит, что сможет одолеть болезнь и спасти сына. Месяц назад узнала, что в США (штат Огайо) такую болезнь научились вылечивать. Шесть детей уже считаются полностью выздоровевшими. Информацию изучили молдавские врачи - Виталий Баранюк, под наблюдением которого находится Алекс уже несколько лет, и который присутствовал при операции в Милане, а также главный детский нейропедиатр страны Ион Ильчук.
- То, что делают в Огайо, - это реальный шанс не только спасти Алексу жизнь, но и полностью вылечить его, - пояснил в беседе с корреспондентом «КП» Виталий Баранюк. - Американские ученые разработали специальную методику, которая блокирует патологический ген, вызывающий это заболевание. Но время не ждет, болезнь прогрессирует, поэтому нужно как можно быстрее отвезти Алекса в американскую клинику.
Но сын Валерии Бобочел - не единственный ребенок в Молдове с таким недугом. А что делать 150-ти матерям, у которых на глазах медленно умирают дети? Поэтому и возникла мысль отправить Алекса в США с врачом, который бы попробовал «навести мосты» с клиникой, набраться опыта в борьбе с дистрофией Дюшена, изучить метод лечения.
Валерия отправила в правительство на имя вице-премьера Валериана Кристи обращение, в котором просит помощи в установлении контакта с клиникой в США. Это единственный путь. Кроме того, у Алекса есть диагноз, поставленный миланскими врачами, которые для американских авторитетны.
Как удалось выяснить, Валериан Кристя проблему изучил. И отдал распоряжение министру иностранных дел и европейской интеграции Андрею Стратану установить контакт с клиникой. Теперь жизнь маленького Алекса, верящего в силу падающих звезд, - в руках министра. И времени здесь терять нельзя.

Маленькому Алеше помогут французы

 «Здравствуй, «Комсомолка»!
У моего шестилетнего сына Алексея в 2 года обнаружили редкое заболевание - «оссифицирующий миозит». Это редкая генетическая болезнь, которая превращает мускулы и соединительные ткани в кости. Дети рождаются нормальными, за исключением неправильного формирования больших пальцев ног. У детей образуются опухоли, которые, меняя положение на теле, прогрессивно парализуют тело, образуя «второй скелет».
Вот уже 4 года мы ищем помощи у врачей, которые смогли бы нам помочь. Откликнулись специалисты французской клиники, они обещают приостановить болезнь. Конечно, мы очень рады, но лечение дорогостоящее, а денег таких у нас нет. Поэтому мы обращаемся ко всем людям доброй воли: помогите спасти ребенка! Размер помощи не имеет значения, так как для нас даже незначительная сумма будет большой поддержкой.