Правительство РМ одобрило проект правил надлежащей аптечной практики

Документ четко требует внедрения Правил надлежащей аптечной практики (Good Pharmacy Practice – GPP) во всех фармацевтических предприятиях и учреждениях Республики Молдова. Эти правила являются продолжением Правил надлежащей производственной практики для лекарств и правил дистрибуции лекарств, применимых к фармацевтическим предприятиям и учреждениям, занимающимся производством и оптовым распределением лекарств. Об этом сообщает jurnal.md

Надлежащая аптечная практика отвечает потребностям людей, пользующихся услугами фармацевтов, и направлена на обеспечение оптимального ухода, основанного на доказательствах.

Данные правила включают рекомендации, применимые в фармацевтических учреждениях, предназначенные для гарантии того, что услуги, предоставляемые фармацевтическим персоналом, являются надлежащими, эффективными и ориентированными на пациента.

Правила GPP применяются в основном к следующим областям: информирование пациентов; организация пространства и оснащение аптеки, персонал аптеки, отпуск лекарств по рецепту и других медицинских продуктов, поощрение рационального использования лекарств и приготовление лекарств в аптеке.

Проект также устанавливает сроки начала процедуры сертификации аптек, крайний срок для сертификации, образец сертификата о соответствии надлежащей аптечной практике, который будет выдаваться Агентством по лекарствам и медицинским изделиям (AMDM) в соответствии с Регламентом, утвержденным Министерством здравоохранения.

Согласно данным AMDM, в настоящее время на территории Республики Молдова действует около 1604 общественных аптек, которые обеспечивают отпуск лекарств, компенсируемых медицинских изделий, парафармацевтических товаров и т.д., в том числе использование компенсированных рецептов из фондов обязательного медицинского страхования.