A fost creată o nouă pastilă pentru slăbit: Minus 8% în greutate și e mai eficientă decât produsele similare
Noul comprimat oral de la Eli Lilly, orfoglipron, a demonstrat o pierdere în greutate de până la 8% în studiile clinice, depășind analogii orali existenți ai semaglutidei.

Pe măsură ce cererea de produse pentru slăbit crește, companiile farmaceutice se întrec în a dezvolta medicamente mai eficiente și mai accesibile, relatează euronews.com.
Pe lângă medicamentele GLP-1 injectabile bine-cunoscute, cum ar fi Ozempic, Wegovy și Mounjaro, noi medicamente orale intră pe piață.
Un nou medicament sub formă de tablete, numit orforglypron, a demonstrat într-un studiu clinic recent o eficacitate mai mare decât alternativa orală semaglutidă.
Participanții la studiu au pierdut în medie între 6 și 8% din greutatea lor corporală, comparativ cu 4 până la 5% obținut cu formulările orale existente de semaglutidă, conform rezultatelor publicate în The Lancet.
Formele injectabile rămân cel mai popular tratament pentru pierderea în greutate. Acestea sunt disponibile din 2014, iar popularitatea lor a crescut semnificativ în ultimii ani.
În efortul de a face terapia mai accesibilă și mai convenabilă, producătorii dezvoltă formulări de comprimate.
Orforglypron este un comprimat administrat zilnic, care poate fi administrat fără restricții alimentare sau de lichide; Eli Lilly mizează pe faptul că va concura cu Novo Nordisk, care are în prezent aprobarea pentru singura tabletă orală de GLP-1 de pe piață.
Compania a dezvoltat, de asemenea, Zepbound și Mounjaro, injectabile pentru gestionarea greutății pe termen lung și, respectiv, tratamentul diabetului de tip 2.
Orforglyprone nu a primit încă aprobarea de comercializare și este în curs de evaluare de către Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA).
Eli Lilly a declarat că, dacă va fi aprobată, pacienții obezi din SUA vor putea primi orforglyprone începând de la 149 de dolari (125,92 euro) pentru doza minimă, iar dozele mai mari vor costa până la 399 de dolari (337 euro) dacă nu sunt acoperite de asigurare.
Cum a fost realizat studiul clinic?
Studiul a implicat peste 1.600 de persoane din peste 130 de centre de cercetare din cinci țări.
Toți participanții aveau diabet zaharat de tip 2; Aceștia au fost repartizați aleatoriu să primească diferite doze de orfroglipronă - 12 mg, 36 mg - sau doze echivalente de semaglutidă timp de un an.
Aproximativ 60% dintre participanții care au luat orfroglipronă au pierdut cel puțin 5% din greutatea corporală, comparativ cu aproximativ 40% dintre cei care au luat semaglutidă.
Aproximativ 28-44% dintre participanții care au luat orfroglipronă au pierdut 10% sau mai mult din greutatea corporală, comparativ cu 13-21% dintre cei care au luat semaglutidă.
Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pierderea a 5-10% din greutate poate îmbunătăți gestionarea glicemiei. O pierdere mai mare în greutate ajută la reducerea riscului de complicații ale diabetului, notează studiul.
Orforglyprone a fost, de asemenea, mai eficientă decât semaglutida în scăderea nivelului de zahăr din sânge.
„Cu cât avem medicamente orale mai eficiente pentru a ajuta persoanele cu diabet zaharat de tip 2 să slăbească și să o mențină, cu atât mai bine”, a spus Navid Sattar, profesor de medicină cardiometabolică la Universitatea din Glasgow, care nu a fost implicat în studiu.
„Excesul de greutate este un factor major în dezvoltarea diabetului zaharat de tip 2 și contribuie, de asemenea, la hipertensiune arterială și metabolism anormal al lipidelor”, a adăugat Sattar.
Mai multe efecte secundare
Deși orforglyprone a asigurat o pierdere mai mare în greutate, participanții au raportat mai multe efecte secundare.
Aproximativ 9-10% dintre participanți au fost nevoiți să întrerupă tratamentul din cauza problemelor gastrointestinale, în timp ce printre cei care au primit semaglutidă s-au numărat aproximativ 5% dintre acești pacienți.
Marie Spreckley, cercetătoare în gestionarea greutății și medic la Universitatea din Cambridge, care nu a fost implicată în studiu, a menționat că evenimentele adverse ar putea afecta tolerabilitatea medicamentului în practica clinică reală, în afara studiilor clinice.
„Studiul a durat un an și s-a concentrat pe controlul glicemic și pierderea în greutate, astfel încât siguranța pe termen lung, rezultatele cardiovasculare și menținerea efectului rămân importante, dar fără răspuns”, a adăugat Spreckley.
Acum ne puteți urmări și pe Telegram, Facebook și Instagram pentru a fi la curent cu ultimele știri.