В Молдове был случай тромбоцитопении после ввода вакцины AstraZeneca

Всего в стране было введено более 590 000 доз вакцины Vaxzevria, и более 1000 человек сообщили о побочных реакциях, пишет Europa Libera.

7 мая противоковидная вакцина Vaxzevria производства британско-шведской компании AstraZeneca была снята с производства во всем мире после того, как фармацевтический гигант впервые признал, что вакцина может вызывать редкий и опасный побочный эффект - ТТС: синдром тромбоцитопении.

Эпидемиолог НАОЗ Лаура Цуркан сообщила, что с начала кампании иммунизации, то есть с марта 2021 года, в Республике Молдова зарегистрирован только один случай тромбоцитопении. Реакция произошла через три недели после иммунизации пациента.

"Речь идет о человеке 1983 года рождения, которому 16 апреля 2021 года была сделана прививка препаратом Vaxzevria. 7 мая у него на коже появились точечные высыпания, стали кровоточить десны. Анализ крови показал, что у него идиопатическая тромбоцитопения", - сказала Лаура Цуркан.

Специалист добавила, что пострадавший был госпитализирован, получал медикаментозное лечение и переливание крови, а окончательный диагноз подтвердил, что это реакция на вакцину Vaxzevria.

Тромбоцитопения была связана как минимум с 81 смертельным исходом в Великобритании, а также с сотнями серьезных последствий. В суд против AstraZeneca подали иск более 50 предполагаемых жертв и родственников погибших.

Согласно отчету, обновленному в марте 2024 г., вакцина Vaxzevria противопоказана людям с гиперчувствительностью к активному веществу вакцины, людям, у которых после вакцинации Vaxzevria развился синдром тромбоза с тромбоцитопенией (ТТТ), а также тем, у кого ранее были эпизоды синдрома капиллярной утечки.

Вакцин AstraZeneca больше нет на складе.

В настоящее время в Республике Молдова больше нет на складе вакцины производства AstraZeneca.

НАОЗ также сообщает, что с начала кампании вакцинации против COVID после введения вакцины AstraZeneca было зарегистрировано 1181 неблагоприятное постиммунизационное событие (EAPI). Большинство случаев (82%) были классифицированы как легкие явления: температура до 38,5, локальная боль, головная боль, общая слабость, утомляемость, мышечные боли, боли в суставах, бессонница и др. или их комбинации.

Еще у 136 человек, или 11,5%, отмечались явления средней интенсивности: боли в мышцах и суставах, тошнота и рвота, температура выше 38,5, симптомы аллергических реакций, исчезнувшие через три-пять дней.

По данным НАОЗ, на данный момент в запасах еще имеется 49 918 доз вакцин против COVID:

- Sinovac, производства китайской компании Sinovac Biotech – 35 026 доз, срок годности истекает 9 июля 2024 года;

- Comirnaty pediatric, произведенные совместно американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech – 4186 доз, срок годности истекает 30 сентября 2024 г.;

- Comirnaty, производства Pfizer/BioNTech – 10 706 доз, срок годности истекает 28 февраля 2025 г.

За первые четыре месяца 2024 года было введено 2107 доз вакцины против COVID. Всего на данный момент введено более 2,2 миллиона доз вакцины, из них по полному календарю привито чуть более миллиона человек.

Уровень вакцинации против COVID-19 в Республике Молдова составляет 31,5%, что ниже ожиданий органов здравоохранения.