Ученые открыли новое редкое медленно прогрессирующее заболевание мышц

Генная мутация была выявлена у 14 человек от 33 до 49 лет из шести европейских семей. Родственниками они не являлись. У всех у них наблюдались похожие признаки заболевания: мышечная слабость, которая не давала нормально подниматься по лестнице, вставать с корточек, а также из положения лежа, сообщает mir24.tv.

Болезнь медленно прогрессирует – более 10 лет. Со временем она поражает дыхательные мышцы, людям становится трудно глотать. После 15-20 лет больные оказывались в инвалидном кресле. 6 человек из 14 пациентов, у которых была открыта мутация в гене, умерли от дыхательной или сердечной недостаточности. От начала заболевания до смерти у них прошло от 18 до 30 лет. Открыть молекулярную причину болезни ученые смогли после исследования образцов биологического материала умерших.

 «Заболевание вызывает мутантный вариант гена MB, кодирующего миоглобин. Белок, кодируемый таким геном, хуже связывает кислород, хуже удерживает компоненты гемоглобина в восстановленном состоянии, хуже борется со свободными радикалами. Все это приводит к повреждению в мышцах», – сообщили исследователи.

Способны ли современные средства вылечить миоглобинопатию, пока неизвестно. По словам заслуженного врача РФ, хирурга Владимира Круглого, новой недуг пополнил перечень редких и онкологических заболеваний, которые вызываются генетическими мутациями.

Ранее австралийские ученые выяснили, что сохранить мышцы в тонусе до глубокой старости помогут листовые салаты, шпинат и зелень. Эксперты год наблюдали 1420 женщин старше 70 лет. Те, кто ел больше зелени, демонстрировали более высокие показатели мышечной силы . Как оказалось, все дело в микроэлементах, которыми так богат салат и которые обеспечивают более активный приток крови к мышцам.