НА РЫНКЕ ЛЕКАРСТВ И SECOND-HAND ГРЯДУТ БОЛЬШИЕ ПЕРЕМЕНЫ

Продолжая меры по наведению порядка на рынке лекарств,
кабинет министров в среду утвердил постановление о внедрении
автоматизированной информационной системы "Государственная
номенклатура медикаментов". Министерствам здравоохранения и
социальной защиты, информационного развития, Агентству по
лекарствам поручено разработать и утвердить график
внедрения автоматизированной системы для каждого
предприятия, производящего, импортирующего и/или
реализующего лекарства. Эти же структуры названы
ответственными за обеспечение эффективного
функционирования системы и передачу предприятиям
специального программного обеспечения и инструкций по его
использованию.

Субъекты отрасли должны оснастить рабочие места необходимой
техникой и программами, провести инвентаризацию остатков
медикаментов и предоставить соответствующие данные Агентству
по лекарствам. В дальнейшем на основании этих отчетов они
смогут приобрести этикетки с латентной лентой, которыми
будут маркироваться все лекарства, за исключением тех,
которые производятся аптеками. Постановлением установлены и
этапы внедрения системы "Государственная номенклатура
медикаментов": первый этап предполагается завершить в первом
полугодии 2006 года в Кишиневе, второй - во втором
полугодии, - на остальной территории страны.

В соответствии с постановлением аптеки обязаны установить в
зале обслуживания считывающее устройство, с помощью которого
клиент сможет ознакомиться с информацией с латентной ленты.
Определен и перечень данных, которые должны содержаться на
ленте, - всего 20 позиций. Утверждены и новые требования к
кассовым чекам, выдаваемым после внедрения
автоматизированной системы. В обязательном порядке там
должны присутствовать название предприятия, препарата,
серия, номер этикетки с латентной лентой, цена, количество,
ставка НДС, общая сумма (цена плюс НДС) по каждому
медикаменту и в общем по чеку. Дополнительные требования
выдвигаются в случае продажи компенсируемых лекарств (код
IDNO юридического лица, медико-санитарного учреждения, и
пациента, имя врача, прописавшего препарат, номер рецепта и
дата выдачи). В общем, забот прибавится, но, как считают
сторонники введения новых правил, повысит безопасность на
рынке лекарств, обеспечит порядок, снизит вероятность
продажи некачественных и контрабандных медикаментов. (От
ред. "ЛП": в среду во время визита на АО "Фармако" Владимир
Воронин заявил, что объем продаж медикаментов в Молдове
составляет 1,2 млрд леев. Если это так, тогда,
действительно, есть за что бороться.)

В конце лета прошлого года, после "беспокойства", возникшего
в результате попытки запретить ввоз товаров б\у личного
пользования, Министерство экономики и торговли пообещало
улучшить ситуацию в этой области другим, не столь
радикальным способом. И вот на заседании в среду
соответствующий проект поправок был представлен на
рассмотрение кабинета. Министр Валериу Лазэр, комментируя
проект, сказал, что он, в конечном итоге, не только устроит
все стороны, вовлеченные в процесс, так как был согласован с
экономическими субъектами и госорганами, но и установит
прозрачные и честные правила игры на рынке second-hand.

По новым правилам, импорт и продажа б\у одежды будет
осуществляться на базе документов, доказывающих их
санитарно-гигиеническую безопасность, четко отражающих их
объем и категорию, обеспечивающих учет по категориям
товаров до реализации на внутреннем рынке. В случаях
выявления в ходе таможенного контроля товаров, запрещенных к
импорту, они в обязательном порядке будут вывезены с
территории страны. Расходы, связанные с этим, будут
покрываться импортером или перевозчиком. Оптовых продавцов
second-hand обязали выдавать розничным реализаторам фактуры
с указанием категории товара, его количества и цены. Плюс ко
всему, продавцы бывших в употреблении товаров должны
обеспечить доступ потребителей к документам, на основании
которых они ведут свою деятельность, а также к актам,
подтверждающим безопасность и п