Invitro Diagnostics: НИПТ Sage – генетический портрет будущего малыша Ⓟ

Кроме обязательного чек-апа установленным министерством здравоохранения, врачи рекомендуют беременным с 10-й недели пройти лабораторное исследование для выявления хромосомных дефектов у будущего малыша (синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Якобса).На сегодняшний такой скрининг тест доступен в Молдове и его найдёт каждая будущая мамочка в сети здоровья «Invitro Diagnostics».  Уникальность НИПТ Sage состоит в том, что он абсолютно безопасен для мамы и будущего малыша, так как врачи в лаборатории проводят исследования используя венозный биоматериал матери (кровь), и никак не околоплодные воды, как это происходит при амниоцентезе.

У беременных возникает вопрос: «Насколько мне и моему малышу необходим этот тест?».

НИПТ Sage может сдать любая пациентка с 10-ой недели беременности без направления врача.

Иногда тест Sage назначается врачом, и вот в каких случаях:

• При выкидыше в анамнезе;

• При повышенном риске хромосомной патологии плода (по итогам скрининга: ранее проведённого биохимического, ультразвукового или комбинированного скрининга);

• При диагностированной хромосомной патологии плода/ребёнка в предыдущих беременностях;

• Если у родителей и близких родственников выявлены геномные аномалии;

• Возраст женщины более 35 лет.

Что такое НИПТ Sage?

НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) SAGE – это первый в мире тест, позволяющий оценить риск количественных нарушений и аномалий всех 23 пар хромосом, в том числе 13-й, 18-й, 21-й, микроделеций и половых хромосом и с высокой достоверностью (99%). Технология теста Sage разработана и запатентована ведущей английской медицинской компанией, которая, на сегодняшний день произвела диагностический прорыв в области генетики.

Почему будущим мамочка стоѝт выбирать НИПТ Sage?

Безопасно

Для исследования медперсонал делает забор крови из вены будущей мамы. То есть, априори тест считается безопасным в отличие от инвазивных методов пренатальной диагностики (амниоцинтез). Риски самопроизвольного аборта, кровотечения и инфекции исключены.

Точно

Точность теста — более 99%. Результаты НИПТ являются более точными результатов УЗИ-диагностики, а также, точнее результатов, получаемых при биохимическом и комбинированном скринингах.

Информативно

На раннем сроке НИПТ SAGE определяет анеуплоидии всех 23 пар хромосом, в том числе синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тёрнера, Клайнфельтера, Якобса. А также позволяет определить пол ребёнка. При многоплодной беременности тест Sage является настолько же информативным, как при одноплодной беременности.

Быстро

Срок выполнения теста – 8 рабочих дней. Тест выполняется в Молдове, в собственной лаборатории «Invitro Diagnostics». 

Какие хромосомные дефекты выявляет Sage?

       1. Аутосомные трисомии хромосом:

          – Синдром Дауна

          – Синдром Эдвардса

          – Синдром Патау

       2. Анеуплоидия половых хромосом:

         – Синдром Тёрнера

         – Трисомия Х

         – Синдром Клайнфельтера

         – Синдром Якобса

        3. Микроделеции

         – Синдром Ди Джорджи

         – Синдром делеции 1p36

         – Синдром Ангельмана / Прадера-Вилли

         – Синдром Кошачьего Крика (Cri-Du-Chat syndrome)

         – Синдром Вольфа-Хиршхорна

Узнайте о своём малыше самое главное – подробный генетический портрет! 

Sage – точное и безопасное генетическое исследование.

Переходите по ссылке и узнайте цену НИПТ Sage.

Facebook / Instagram – страница Invitro Diagnostics

Viber / whatsapp – 078903999

Email: info@invitro.md

www.invitro.md