WSJ: С появлением препаратов генной терапии настает «эра дорогих лекарств»

Об этом пишет The Wall Street Journal (WSJ). Газета отмечает, что наступает «эра дорогих лекарств», передает rbc.ru

С августа регуляторы США и Европы одобрили четыре препарата, предназначенных для лечения редких генетических заболеваний. Принимать их нужно один раз, однако стоимость дозы составляет не менее $2 млн.  

В качестве примера WSJ приводит препарат против гемофилии В — Hemgenix, разработанный нидерландской компанией UniQure. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило его в ноябре. Стоимость лекарства составляет $3,5 млн, что делает его на данный момент самым дорогим в мире.  

Препарат от компании Bluebird Skysona для редкого неврологического заболевания, поражающего детей, стоит $3 млн, а Zynteglo от бета-талассемии (наследственного заболевания крови) — $2,8 млн. Стоимость препарата Zolgensma от Novartis, применяемого для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), составляет $2,1 млн.  

Разработчики дорогих лекарств заявляют, что такая стоимость оправдана, поскольку препараты достаточно вводить один раз. Они считают, что генная терапия может изменить ситуацию к лучшему для пациентов с редкими генетическими заболеваниями. 

Однако оплатить такое лечение способны далеко не все пациенты, медицинские страховые компании также говорят, что «не настроены на такие большие выплаты», пишет WSJ. Они отмечают, что применение более дорогих генных терапий, особенно для большего числа пациентов, увеличит расходы на здравоохранение.  

По оценкам McKinsey & Co., в 2024 году может быть внедрено около 30 новых методов генной терапии.