В FDA объяснили, благодаря чему в США разрешили продажи IQOS
В конце апреля Американское управление контроля качества продуктов питания и медикаментов (FDA) разрешило компании Philip Morris International (PMI) начать реализацию устройств для нагревания табака IQOS.

FDA – одна из самых влиятельных в мире организаций по контролю за качеством пищевых продуктов, лекарственных препаратов и табачных изделий, сообщает Тоbaccopedia.
Вынесенный вердикт основывается на огромном массиве исследований, проведённых FDA. Они заняли почти 2 года. Всё это время специалисты управления изучали научные данные о системе нагревания табака, а также проводили независимые лабораторные исследования. В итоге был вынесен вердикт, одобряющий применение IQOS взрослыми курильщиками.
Это первая электрическая система нагревания табака, которая разрешена для продажи в США. Как пишет Tobaccopedia, положительное решение основано на нескольких факторах:
- Курильщики, которые полностью перейдут на пользование IQOS, будут меньше подвержены воздействию вредных веществ по сравнению с сигаретами;
- Это также приведет к снижению рисков развития болезней, связанных с потреблением табака;
- Аэрозоль IQOS содержит меньше вредных веществ, чем сигаретный дым;
- Фильтр табачных стиков для IQOS экологичен. Его разложение не увеличивает выброс вредных веществ в атмосферу;
- Продажа IQOS на американском рынке соответствует нормам защиты общественного здоровья.
Устройство IQOS впервые выпустили на рынок в Японии и Италии 5 лет назад. Сегодня его реализуют на рынках более 40 стран, среди которых Молдова, Румыния, Украина и Россия.


