"Защита здоровья - ключевой приоритет для ЕК. В частности поэтому мы ускорили процесс по разрешению на распространение (в ЕС) "Ремдесивира", чтобы он был доступен для жителей. Мы надеемся, что это разрешение будет к концу нынешней недели", - сказал он, передает ria.ru
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в конце июня рекомендовало разрешить продажу в Евросоюзе первого лекарственного средства при COVID-19, речь шла о "Ремдесивире". В релизе EMA говорилось, что Европейская комиссия ускорит процесс принятия решений по доступу этого лекарственного средства на рынок.
