Скопировать ссылкуСсылка скопирована
Регулятор ЕС изучит новые данные о возможном побочном эффекте AstraZeneca
Европейский лекарственный регулятор – Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА - начал процесс оценки поступившей информации о возможном очередном опасном побочном эффекте вакцины против коронавируса Vaxzevria компании AstraZeneca.
Об этом говорится в обнародованном в пятницу отчете по итогам заседания комитета фармаконадзора PRAC агентства ЕМА, передает ria.ru
"PRAC начал изучение "сигнала безопасности" по оценке информации о синдроме капиллярной утечки у пациентов, которые получили прививку вакциной Vaxzevria. Пять случаев этого очень редкого синдрома, характеризуемого утечкой жидкости из кровеносных сосудов, было зафиксировано в базе данных EudraVigilance", - говорится в документе.
Источник
Поделиться новостью
Скопировать ссылкуСсылка скопирована