Открыт метод лечения ВИЧ на генном уровне

Это позволяет создать новые методы борьбы с ВИЧ.

«Промоторы генов, закодированные внутри наших ДНК, и промотор вируса ВИЧ-1, который запускает активную репликацию вируса, тесно связаны в своей регуляции, приводящей к коэкспрессии — потенциально на благо вируса. В данном исследовании мы изучили специфический путь миграции, к которому привязан ВИЧ, чтобы получить терапевтические данные, неизвестные прежде», — говорит Рой Дар, один из участников исследования.

Сходство промоторов человеческого вируса иммунодефицита и клеточных поверхностных рецепторов позволяет совместно регулировать экспрессию генов вируса и его носителя. Белки вируса связывают поверхностные рецепторы, позволяя контролировать миграцию клетки-носителя. Те же вирусные белки формируют вирусное потомство, которое распространяется из клетки-носителя и повышает риск инфицирования.

Впервые ученые продемонстрировали, что коэкспрессия вируса происходит вместе с рецептором, чтобы контролировать миграцию зараженной клетки, и что она важна в стратегиях искоренения ВИЧ. Они показали, как с помощью лекарственных средств можно по-разному управлять миграцией инфицированных клеток и/или реактивацией вируса из его латентного и неактивного состояния.

Дальнейшее изучение совместной эволюции вируса и механизмов, связывающих носитель и вирус, создаст новые стратегии терапии и принципы обратной биоинженерии для синтетической биологии и генной инженерии, пишет EurekAlert.

Генетическая технология CRISPR/Cas9 позволила американским ученым полностью удалить вирус ВИЧ первого типа из ДНК трех видов мышей, в том числе тех, которым до этого ввели иммунные клетки человека. Это первая подобная процедура, которая к тому же завершилась успехом.