«26 февраля состоялось заседание Комиссии по лекарственным средствам, на котором было принято решение разрешить вакцины, используемые для профилактики SARS-CoV-2 (COVID-19), с выдачей регистрационных свидетельств сроком на 1 год и с просьбой предоставить пост-авторизационные исследования безопасности и пост-авторизационные исследования эффективности. Поэтому было принято решение условно разрешить вакцины, включенные Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в список для использования в чрезвычайных ситуациях (EUL): Pfizer / BioNTech и AstraZeneca, а также вакцину Gam-COVID-Vaс (Sputnik V)», сообщается в пресс-релизе ведомства.Напомним, что ранее о регистрации российской вакцины в нашей стране сообщил лидер ПСРМ Игорь Додон.
