FDA обязало предупреждать о риске потери зрения при приеме «Оземпика»

Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) обязало производителей препаратов группы агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1 RA) — включая семаглутид («Оземпик») и тирзепатид («Мунджаро») — добавить в инструкции информацию о возможном повышении риска редкого заболевания глаз — неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION).

Заболевание проявляется внезапным безболезненным снижением зрения на одном глазу — пациенты часто замечают его при пробуждении,— а также выпадением участков поля зрения, искажением цветовосприятия и снижением центральной остроты зрения. В худшем случае зрение утрачивается необратимо.