Он подчеркнул, что в конце месяца будут готовы достоверные результаты проведения первой фазы клинического исследования, передает ria.ruВакцину разработал Исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, в клинических испытаниях принимают участие 38 добровольцев.В свою очередь, директор Института фармации и трансляционной медицины Сеченовского университета Вадим Тарасов рассказал об особенностях вакцины."Препарат представляет из себя рекомбинантную аденовирусную вакцину, которая, по сути, является неживой и создана искусственно. Фактически она не содержала в себе частей коронавируса, но принцип ее действия таков, что она должна вызывать иммунитет, иммунный ответ, схожий с иммунным ответом, который возникает на коронавирус", — сказал эксперт.Как подчеркнула руководитель центра клинического изучения лекарственных средств Сеченовского университета Елена Смолярчук, добровольцы, которым вводили вакцину от COVID-19, через четыре дня покинули стационар, но они всегда смогут позвонить врачу-исследователю при малейших изменениях самочувствия и "при минимальном их подозрении, что вакцина могла так или иначе повлиять на их здоровье".Она отметила, что в случае обращения врачи будут консультировать добровольцев и при необходимости оказывать им медицинскую помощь.В середине июня Минздрав выдал разрешение на проведение клинических исследований двух форм вакцины против COVID-19.Испытания проходят в госпитале имени Бурденко Минобороны России, параллельно такие же исследования на добровольцах идут в гражданском Сеченовском медуниверситете.Накануне в оборонном ведомстве отметили, что началась завершающая стадия клинических испытаний.