"В процессе контроля качества была обнаружена одна партия препарата, которая не удовлетворяла стандартам, <...> эта партия не была передана на разлив [в ампулы] и на финальные стадии нашего процесса производства",- говорится в сообщении на сайте компании, передает life.ruПо данным издания, причиной инцидента стал человеческий фактор. В данный момент Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США проводит проверку завода. Уточняется, все ранее поступившие в медицинские учреждения США партии вакцины безопасны, так как были изготовлены на мощностях Johnson & Johnson в Нидерландах.
