Autorii au analizat genomurile complete a 4.775 de tumori din șapte tipuri de cancer, inclusiv cancer pulmonar, cerebral, de piele, gastric și intestinal. Toate datele au fost obținute în cadrul proiectului de mare amploare „100,000 Genomes Project”, relatează gazeta.ru.Principala atenție în studiu a fost acordată așa-numitelor mutații inserționale – inserții și eliminări de fragmente ADN. Cercetătorii au descoperit că anumite tipare caracteristice ale acestor mutații indică defecțiuni în procesul de reparare post-replicativă a ADN-ului (PRRd). Aceste defecțiuni reduc rezistența tumorii la tratament și îi cresc sensibilitatea la imunoterapie.Pe baza acestor date a fost creat PRRDetect – un algoritm capabil să „depisteze” cu precizie tumorile cu PRRd, asemenea unui detector de metale care identifică vulnerabilitățile. Această descoperire deschide calea către strategii de tratament mai personalizate, mai ales pentru pacienții cu tipuri de cancer dificil de tratat.Profesorul Serena Nik-Zainal, autorul principal al studiului, a subliniat că, odată cu dezvoltarea tehnologiilor, secvențierea genomică devine la fel de accesibilă ca o analiză de sânge sau un RMN. Totuși, pentru ca genetica să fie utilizată în practica clinică, sunt necesari algoritmi care să ofere medicilor informații utile și aplicabile despre prognostic și alegerea terapiei.„PRRDetect ne permite să înțelegem care tumori sunt vulnerabile și, prin urmare, tratabile. Acest lucru este deosebit de important în cazurile de cancer mortal, cum ar fi cel pulmonar sau cerebral”, a adăugat ea.Potrivit oamenilor de știință, dezvoltarea algoritmului PRRDetect reprezintă încă un pas spre integrarea tehnologiilor genomice în practica medicală de zi cu zi.Acum ne puteți urmări și pe Telegram, Facebook și Instagram pentru a fi la curent cu ultimele știri.
